Q82 出现严重不良事件，你们会上报吗？
结论
会。符合报告标准的不良事件与不良反应，本院按规定向相应主管部门报告，并向你如实告知情况与后续处理方案。
依据
药品不良反应、器械相关不良事件、严重并发症等。
《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《医疗纠纷预防和处理条例》。
风险与限制
报告是监管义务，不等同于责任认定；报告内容涉及你的个人信息时按《个人信息保护法》处理。
下一步
如你怀疑出现药物或器械相关问题，请保留包装与用药记录并及时复诊。
审核：苇渡发量 FerriaMed·植发中心 ｜ 金羽青 医生
本页为机构就医参考信息，不构成诊疗建议。诊疗效果因个体差异而不同，具体以面诊结论与书面知情同意文件为准。